![\"\"](\"https:\/\/lasilusiones.com.ar\/blog\/wp-content\/uploads\/2023\/06\/WhatsApp-Image-2023-06-15-at-11.55.29-576x1024.jpeg\")
<\/figure>Cuando hoy me convocaron para hacer esto, para volcar, mis experiencias, mis sentimientos con respecto a la discapacidad de Aldana, me emocion\u00e9 mucho, realmente. Aldana va a cumplir cuarenta y tres a\u00f1os en agosto. Cuando nos enteramos de su discapacidad fue algo inesperado, algo que no entend\u00edamos nada de lo que estaba pasando. Aldana comenz\u00f3 su jard\u00edn de infantes en una escuela p\u00fablica com\u00fan. La sala rosa de ese jard\u00edn transcurri\u00f3 dentro de los par\u00e1metros \u2018normales\u2019. Pero cuando ingres\u00f3 a la sala celeste, se empezaron a detectar cosas. Conductas distintas o consignas que ella no lograba cumplir y que ten\u00edan que cumplirse de una forma mec\u00e1nica, seg\u00fan me explicaron en ese momento. Y Aldana no las cumpl\u00eda. Entonces, ah\u00ed fue el cimbronazo. Cuando me citaron, me explicaron que hab\u00eda conductas que Aldana no lograba.<\/em><\/p>\n\n\n\n Yo voy a estar eternamente agradecida a esa se\u00f1orita de la sala celeste, del jard\u00edn de la Escuela 28 de Avellaneda, que fue la que me coment\u00f3 todo esto, me puso en antecedentes con una humanidad incre\u00edble, me explic\u00f3 lo que estaba pasando. Ah\u00ed comenz\u00f3 un peregrinaje de m\u00e9dicos, de neur\u00f3logos, de psicopedagogos, de un sinf\u00edn de cosas, que uno iba, ven\u00eda, iba, ven\u00eda, iba, ven\u00eda, esperando, por ah\u00ed, escuchar lo que uno quer\u00eda escuchar. <\/em><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n Y cost\u00f3 tomar conciencia. Cost\u00f3. Yo creo que cost\u00f3 hasta que aceptamos que hay una situaci\u00f3n, una discapacidad que se presenta, que la vida te puso enfrente y que hay que sacarla adelante. Aldana complet\u00f3 la sala verde, recuerdo esos a\u00f1os del preescolar, yo trabajando mucho, mucho sobre ella<\/em> y comenz\u00f3 el primer grado en una escuela com\u00fan. Esa fue una sugerencia que hab\u00edamos tenido, pero que fue un error. Fue un error porque Aldana perdi\u00f3 much\u00edsima seguridad en s\u00ed misma; porque ella es consciente de su de su discapacidad. Nunca me voy a olvidar cuando sal\u00eda de la escuela y me preguntaba por qu\u00e9 los dem\u00e1s hac\u00edan cosas que ella no pod\u00eda. Luego de completar ese primer grado comenz\u00f3 con escuelas especiales<\/em>.<\/p>\n\n\n\n Siempre hay que tirar para adelante, siempre, siempre, siempre, siempre hay que tirar para adelante y pensar que se puede y que las cosas se van logrando y no enojarse (ojo, yo tuve mi temporada de enojo). Pero despu\u00e9s del enojo y del preguntarse por qu\u00e9 te preguntas y \u2018por qu\u00e9 no a m\u00ed\u2019. Y entras en la aceptaci\u00f3n y ah\u00ed es como que cambia un poquito todo. El pap\u00e1 de Aldana y yo nos divorciamos en el a\u00f1o 99 pero segu\u00edamos en contacto, Aldana sab\u00eda que ten\u00eda a su pap\u00e1 y a su mam\u00e1.<\/em><\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n En septiembre se cumplen 15 a\u00f1os que Aldana perdi\u00f3 a su pap\u00e1 y ella ante un logro, siempre dice \u2018mir\u00e1 si lo viera pap\u00e1\u2019 o \u2018si estuviera pap\u00e1\u2019, y es complicado pero hay que seguir y seguir. Nosotros somos cuatro personas en la familia, Aldana, mi hijo, mi hermana y yo y, a veces hay dificultades, pero lo importante es seguir adelante. En este momento, Aldana vive conmigo y yo vivo con ella, porque entre las dos decimos que somos socias. Socias para esta tarea de salir adelante, de aceptar que todos tenemos discapacidades, absolutamente todos, <\/strong>yo me pongo mucho de ejemplo con ella, charlamos un mont\u00f3n y todos tenemos cosas. La palabra normal es muy amplia y creo que todos tenemos falencias y cosas que no podemos sacar adelante. Pero es un orgullo para m\u00ed, ver como Aldana est\u00e1 logrando un mont\u00f3n de cosas.<\/em><\/p>\n\n\n\n No tengo palabras para agradecerles al grupo de personas de Las Ilusiones por haberse cruzado en mi vida. Aldana hace catorce a\u00f1os que est\u00e1 en Las Ilusiones y yo estoy eternamente agradecida a esa gran familia que se form\u00f3, en donde se incentivan y se busca lo positivo y las posibilidades de cada joven. Aldana logr\u00f3 una autonom\u00eda incre\u00edble, una responsabilidad que le costaba tener ahora con su trabajo. Y para m\u00ed es un orgullo decir que de una situaci\u00f3n de discapacidad, se pueden lograr muchas cosas, que con todas las piedras que se pongan en el camino se pueden lograr muchas cosas.<\/em><\/p>\n\n\n\n Quiero que se entienda y que esto no es victimizar nada, ni victimizar ninguna situaci\u00f3n. Es hablar de la realidad. Cada uno, yo creo que en cada hogar, en cada casa, hay situaciones y realidades distintas y cada uno apunta a salir adelante, a empujar y a ganar batallas<\/strong>. <\/em><\/p>\n\n\n\n Estoy muy contenta de poder haber volcado esto porque hace mucho que no lo hac\u00eda y por eso creo que me conmovi\u00f3 tanto esta convocatoria. Y quiero cerrar diciendo que los quiero infinitamente, porque dios y la vida los pusieron en el camino de Aldana y m\u00edo para salir adelante. <\/em><\/p>\n\n\n\n En la previa del finde largo les dejamos el hermoso testimonio de Marta, mam\u00e1 de Aldana, artista de la sede Lan\u00fas. 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